實驗部分

帶正電荷的脂類二十八烷基二甲基溴化銨 (DODAB) 和 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-乙基磷酸膽堿氯化物鹽 (DSEPC)，帶中性電荷的兩性離子 脂質(zhì) 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸膽堿 (DSPC)，和 帶負電荷的脂質(zhì) 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸 鈉鹽 (DSPA) 購自 Avanti Polar Lipids （雪花石膏，AL）。 硬脂酸 (SA) 購自 SigmaAldrich (St. Louis, MO)。 由于以下原因，DSPC 不帶電 陰離子磷酸鹽和陽離子季銨鹽的存在 首基中的銨中心，如方案 1c 所示。 SA 被認為是帶負電荷的分子，因為 羧基去質(zhì)子化。 所有這些脂質(zhì)都含有 18 個碳 非極性尾部的鏈烷基。 光譜級 氯仿和甲醇購自 MP Biomedicals （梭倫，哦）。 單層 GO 購自 ACS Material LLC（馬薩諸塞州梅德福）。 所有這些化學品都被使用了 無需進一步純化。 化學結(jié)構(gòu)是 圖 1 中所用的去離子水 實驗來自 Modulab 2020 Water 凈化系統(tǒng)（德克薩斯州圣安東尼奧市）。 電阻率，表面 去離子水的張力和pH為18 MΩ·cm，72.6 mN/m 和 5.6，分別為 20.0 ± 0.5 °C。 所有實驗均在潔凈室（1000 級）中進行 溫度為 20.0 ± 0.5 °C，濕度為 50 ± 1%。

通過加入 1 mg/mL GO 水分散體獲得 將 10 mL 去離子水加入 10 mg GO，然后加入 在冷水浴中超聲 1 小時（Branson，型號 1510， 丹伯里，CT）。 0.01、0.02 和 0.04 mg/mL GO 分散體 用去離子水稀釋制備。 我們有 先前表明，單層 GO 是使用 通過紫外可見光譜和相同的材料和程序 原子力顯微鏡 (AFM)。6 AFM 圖像顯示 剝落的 GO 的高度約為 1 nm，而橫向尺寸為 可達數(shù)百納米。 除 DSPA 外的每種脂質(zhì)是 溶解在氯仿中以獲得約 0.3 的濃度 毫克/毫升。 少量脂質(zhì)：氯仿溶液（從 25 至 45 μL) 逐滴沉積在空氣-水或空氣-GO 使用 100 μL 注射器（Hamilton Co., Reno, NV）分散（0.01、0.02 和 0.04 mg/mL）界面。 由于 DSPA 不是 完全溶于氯仿，采用氯仿：甲醇：水=65：35：8（體積比）混合溶劑 溶解 DSPA。 Kibron μ-trough S (Kibron Inc., Helsinki, 芬蘭），面積為 5.9 cm × 21.1 cm 所有表面化學測量。 表面壓力為 用合金線探針監(jiān)測，而表面電位由 開爾文探針。 當 DSEPC 參與實驗時，它 值得注意的是，使用了一塊干凈的薄玻璃板 覆蓋兩個 Teflon 屏障的內(nèi)表面，以防止 DSEPC 和 Teflon 屏障之間的任何相互作用。 一個等待 蒸發(fā)揮發(fā)性溶劑需要 15 分鐘的時間 并使朗繆爾單層達到平衡。 為了 GO 吸附到脂質(zhì) Langmuir 單層上，在 單層被壓縮到一定的表面壓力，0.6 mL 將 1 mg/mL GO 分散體注入單層下方以達到 0.02 mg/mL GO，然后注入 監(jiān)測地表壓力和地表電位的變化 相對于恒定區(qū)域的經(jīng)過時間。

Langmuir-Blodgett (LB) 薄膜是通過垂直 拉出一塊剛劈開的 V-1 級云母片 (Electron Microscopy Sciences, Hatfield, PA) 來自 subphase at 1 毫米/分鐘的恒定速度。 轉(zhuǎn)移的薄膜是 在成像前在空氣中干燥幾個小時。 原子力 用輕敲模式拍攝顯微鏡 (AFM) 圖像 使用 Agilent 5420 AFM 儀器（加利福尼亞州圣克拉拉） 分辨率為 512 × 512 像素。 懸臂有共振 頻率約為 170 kHz，典型力常數(shù)為 7.5 N/m 和未涂層的硅探針。

石墨烯與磷脂之間的作用——摘要、介紹

石墨烯與磷脂之間的作用——實驗部分

石墨烯與磷脂之間的作用——結(jié)果和討論

石墨烯與磷脂之間的作用——結(jié)論、致謝！